汇宇制药：四个产品全部中标全国药品集中采购 市场规模合计超过75亿元

四川汇宇制药股份有限公司(简称“汇宇制药”)日前已提交注册申请，根据招股说明书(注册稿)，公司拟在科创板上市，本次拟发行不超过6360万股。6月23日，汇宇制药官网显示，在第五批全国药品集中采购中，公司参与竞标的四个抗肿瘤产品，紫杉醇注射液、奥沙利铂注射液、注射用盐酸苯达莫司汀、多西他赛注射液拟全部中标。米内网数据统计，此次汇宇制药拟中标的四个产品，涉及的市场规模合计超过75亿元。

　　根据汇宇制药发布的招股说明书(注册稿)，公司主要从事抗肿瘤和注射剂药物的研发、生产和销售，公司于2014年首次通过英国GMP认证和中国GMP认证，2015年7月公司全资子公司英国海玥取得欧盟药品放行资质认证，同年公司的抗肿瘤注射剂盐酸伊立替康注射液在欧盟实现销售。

　　财务数据显示，2018至2020年公司营业收入分别为5432.01万元、7.07亿元及13.64亿元，归属于母公司股东的净利润分别为-2200.46万元、1.77亿元及3.43亿元，保持快速增长趋势。公司预计2021年1-6月实现营业收入8亿元至8.4亿元，同比增长36.6%至43.43%；实现归属于母公司的股东净利润2.2亿元至2.4亿元，同比增长35.68%至48.01%。

　　汇宇制药专注于抗肿瘤及肿瘤相关领域注射剂，在化学原料药、化学仿制药普通注射剂及复杂注射剂、长效缓释植入剂等方面有丰富的研发经验，并取得了相应的技术成果。同时公司已启动小分子创新药和生物大分子创新药的研发，公司4个研发项目入选国家科技部和卫健委的“国家重大新药创制重大科技专项”。

　　目前，公司在研项目总共76个，其中原料药29个，抗肿瘤注射剂16个，其余项目还包括肿瘤辅助用药、造影剂项目等，上述研发项目中包含1类新药项目8个，改良型新药项目1个。

　　招股说明书(注册稿)显示，汇宇制药拥有肿瘤药领域管线竞争优势，公司率先通过了两个市场容量为数十亿元的大品种注射用培美曲塞二钠及多西他赛注射液的一致性评价。公司为注射用阿扎胞苷产品视同通过一致性评价的国内两家首仿企业之一，公司的注射用阿扎胞苷在英国中标英国公立医疗机构集中采购，并中标中国第三批国家集中采购。在中国市场，公司已注册的注射用培美曲塞二钠、多西他赛注射液、注射用阿扎胞苷、紫杉醇注射液、奥沙利铂注射液、注射用盐酸苯达莫司汀、盐酸伊立替康注射液均为抗肿瘤药物；公司有超过10个抗肿瘤注射剂在英国获批上市，其中盐酸伊立替康注射液、多柔比星注射液、唑来膦酸注射液、多西他赛注射液均多次中标英国区域公立医疗机构带量采购。

　　公司核心产品注射用培美曲塞二钠在中标带量采购前的2018年实现收入2905.41万元，公司中标“4+7”带量采购及联盟地区带量采购后，市场份额快速提升，2019年和2020年该产品实现收入分别为6.55亿元和12.36亿元，得益于注射用培美曲塞二钠收入的快速增长，公司2019年和2020年业绩实现了大幅增长。

　　从产品品种来看，公司注射用培美曲塞二钠之外的产品在2019年和2020年的收入贡献较小，此次四个产品拟中标全国药品集中采购后，随着未来中标品种销售收入的增长，将逐步成为公司新的利润增长点，公司的产品收入结构将形成多品种并举的格局。

　　根据公司发展战略，目标是成为国内注射剂一致性评价领域的领先企业之一和抗肿瘤领域的专业企业。在注射剂领域，公司将持续扩大研发规模，除了覆盖抗肿瘤注射剂的重点产品管线外，积极向其它适应症领域的注射剂进军，不断提升研发效率，推出临床价值较高、市场规模较大、技术门槛较高、一致性评价通过较早、竞争较小的注射剂品种。在抗肿瘤领域，公司将在肿瘤领域深耕细作，通过自研团队为主，合作引进为辅的方式，全面加速在复杂注射剂、小分子创新药和大分子创新药方面的研发，最终让癌症成为一种可以控制的慢性病。